Můj příběh s lipedémem: Díky vám jsem poznala pravdu o svém těle.

Dovolte mi, abych se představila – jmenuji se Sylvie, pracuji jako marketingová manažerka pro francouzský trh a zároveň jsem jednou z ambasadorek lipedému pro LIPOELASTIC. Do týmu jsem nastoupila téměř před dvěma lety a od té doby jsem měla příležitost se o lipedému hodně dozvědět a podílet se na několika projektech.

Než jsem lipedém poznala, nevěděla jsem, že existuje

A když říkám příležitost, myslím to vážně. Protože než jsem do LIPOELASTIC nastoupila, stejně jako mnoho jiných lidí jsem o tomto onemocnění nikdy neslyšela. Od té doby jsem se o lipedém začala intenzivně zajímat. O samotném onemocnění a o tom, jak ovlivňuje život žen, které s ním žijí. Musím říct, že je to téma, které mi opravdu přirostlo k srdci. Baví mě zkoumat, psát a tvořit obsah, který pomáhá, informuje a dodává podporu. (spolupráce s hrdinkami lipedému, blogové články s tipy, e-book o lipedému atd.).

Objevila jsem několik podpůrných skupin na Facebooku a měla jsem tu čest spolupracovat s lidmi, kteří s tímto onemocněním žijí. Nejenže zvyšují povědomí o lipedému, ale také sdílejí své každodenní zkušenosti na sociálních sítích, aby pomohli ostatním pochopit, co lipedém obnáší a jak jej rozpoznat.

Vaše příběhy mě přivedly k vlastní diagnóze

Možná si říkáte – proč vám to vlastně všechno říkám?

Moje vlastní diagnóza přišla poměrně rychle – opět díky vám, hrdinkám lipedému, které sdílíte své rady a zkušenosti ve facebookových skupinách, na Instagramu nebo TikToku.

Z vašich komentářů vím, že získat správnou diagnózu a najít odborníka může být náročné.  Díky vašemu sdílení jsem ale nakonec narazila na tu správnou osobu – empatického a zkušeného specialistu blízko mého bydliště.

Hledejte pomoc, mluvte o tom – nejste samy

Od chvíle, kdy jsem zjistila svou diagnózu, mluvím o tom víc a víc. Vím, že spousta žen trpí lipedémem, aniž by si to uvědomovala.

Život s tímto onemocněním není snadný a možnost mluvit o něm bez studu nebo pocitu viny s lidmi kolem nás má skutečně pozitivní dopad na naši psychiku.

Nebojte se vyhledat podporu. Mluvím z vlastní zkušenosti a vím, jak výrazně lipedém ovlivňuje naši psychiku i emoce. Takže prosím – nebojte se požádat o pomoc.

Společně jsme silnější a náš hlas má sílu! Pokračujme ve vzájemné podpoře, sdílení zkušeností, zvyšování povědomí o lipedému a tlačme na to, aby bylo toto onemocnění lépe rozpoznáváno, léčeno a aby péče o nás – hrdinky s lipedémem – byla kvalitnější.

Můžete se přidat do naší facebookové skupiny Lipedém a jiné otoky nohou nebo na náš Instagram Lipedem_cz.

Chtěla jsem poukázat na to, jak důležité je o lipoedému mluvit – aby se o něm dozvěděli ti, kteří jím trpí, ale i ti, kteří zatím nemají tušení, že vůbec existuje.

Odhaduje se, že lipedém postihuje 1 z 11 žen!

Mluvit o něm více a otevřeně pomáhá nejen těm, kdo pomoc potřebují, ale zároveň je to nejlepší cesta, jak vzdělávat i odborníky. Bohužel je stále velmi málo specialistů, kteří o lipedému vědí dost a umí ho správně diagnostikovat – a to často vede k chybným diagnózám a velkému zklamání.

Sdílení má sílu – společně měníme pohled na lipedém

Díky vašim svědectvím a vaší snaze šířit osvětu mi byla minulý rok diagnostikována 2. fáze lipedému. Jen pár měsíců předtím jsem ani netušila, že vůbec nějaký lipedém existuje. Myslela jsem si, že moje bolesti jsou normální, že je to prostě tvar mého těla a že jsem „jiná“. Myslím, že mnoho dalších žen, stejně jako já, získalo svou diagnózu právě díky vaší vytrvalosti a odvaze. Takže – DĚKUJI VÁM!